Βιβλιογραφική αναφορά: ZACTRAN Ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους (2024)

Είδη ζώων

Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.

Θεραπευτικές ενδείξεις για κάθε είδος ζώου

Βοοειδή

Για τη θεραπευτική και μεταφυλακτική αγωγή σε περιστατικά της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που οφείλεται στα Histophilus somni, Mannheimia haemolytica και Pasteurella multocida. Η παρουσία της ασθένειας στην ομάδα θα πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν από τη χρήση του προϊόντος.

Χοίροι

Θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που σχετίζεται με τα Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis και Pasteurella multocida.

Πρόβατα

Θεραπεία της λοιμώδους ποδοδερματίτιδας (foot rot) που σχετίζεται με τα λοιμογόνα Dichelobacter nodosus και Fusobacterium necrophorum και απαιτεί συστηματική αγωγή.

Οδοί χορήγησης και δοσολογία

Μία μόνο δόση των 6 mg γαμιθρομυκίνη/kg σωματικού βάρους (ισοδυναμεί με 1 ml/25 kg σωματικού βάρους) στον τράχηλο (βοοειδή και χοίροι) ή προσθίως του ώμου (πρόβατα).

Για τη διασφάλιση της ορθής δόσης, το σωματικό βάρος πρέπει να προσδιορίζεται με όσο το δυνατόν μεγαλύτερη ακρίβεια.

Βοοειδή και πρόβατα

Υποδόρια ένεση. Για τη θεραπεία βοοειδών άνω των 250 kg και προβάτων άνω των 125 kg σωματικού βάρους, χωρίστε τη δόση, ώστε να μη χορηγηθούν περισσότερα από 10 ml (βοοειδή) ή 5 ml (πρόβατα) στο ίδιο σημείο ένεσης.

Χοίροι

Ενδομυϊκή ένεση. Ο όγκος του διαλύματος, που θα χορηγηθεί, δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 ml ανά σημείο ένεσης.

Η συσκευασία πολλαπλών χρήσεων απαιτεί τη χρήση αυτόματης δοσολογικής συσκευής, προκειμένου να αποφευχθεί η εκτεταμένη διάνοιξη του πώματος εισχώρησης.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Κλινικές μελέτες απέδειξαν το μεγάλο εύρος ασφάλειας της ενέσιμης γαμιθρομυκίνης στα είδη ζώων. Σε μελέτες με νεαρά βοοειδή, πρόβατα και χοίρους, η γαμιθρομυκίνη χορηγήθηκε με ένεση σε ποσότητες 6, 18 και 30 mg/kg (1, 3 και 5 φορές τη συνιστώμενη δόση) και τρεις επαναλαμβανόμενες φορές σε 0, 5 και 10 ημέρες (τρεις φορές η συνιστώμενη διάρκεια χορήγησης). Παρατηρήθηκαν αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης που είναι δοσοεξαρτώμενες.

Χρόνοι αναμονής

Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Βοοειδή: 64 ημέρες.
Πρόβατα: 29 ημέρες.
Χοίροι: 16 ημέρες.

Δεν επιτρέπεται η χορήγηση σε ζώα, τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.

Να μην χορηγείται σε έγκυα ζώα, τα οποία προορίζονται να παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση εντός 2 μηνών (αγελάδες, μοσχίδες) ή 1 μηνός (προβατίνες) από τον προβλεπόμενο τοκετό.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 χρόνια.

Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 28 ημέρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.

Φύση και σύνθεση της στοιχειώδους συσκευασίας

Γυάλινο φιαλίδιο τύπου 1 των 50, 100, 250 ή 500 ml με πώμα εισχώρησης ελαστομερούς χλωροβουτυλίου, πώμα πολυπροπυλενίου και πτυχωτή σφράγιση αλουμινίου ή μόνο πτυχωτή σφράγιση αλουμινίου.

Φιαλίδιο πολυπροπυλενίου των 100, 250 ή 500 ml με πώμα εισχώρησης ελαστομερούς χλωροβουτυλίου, πώμα πολυπροπυλενίου και πτυχωτή σφράγιση αλουμινίου.

Χάρτινο κουτί που περιέχει 1 φιαλίδιο των 50, 100, 250 ή 500 ml. Το φιαλίδιο των 500 ml προορίζεται μόνο για βοοειδή και χοίρους.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.

Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν εθνικά συστήματα συλλογής που ισχύουν για τα σχετικά κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.