Βιβλιογραφική αναφορά: FELPREVA Διάλυμα για επίχυση σε σημείο για γάτες (2024)

Για γάτες που έχουν μικτές παρασιτώσεις/λοιμώξεις ή βρίσκονται σε κίνδυνο μικτών παρασιτώσεων/λοιμώξεων. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ενδείκνυται αποκλειστικά όταν στοχεύονται ταυτόχρονα εξωπαράσιτα, κεστώδη και νηματώδη.

Εξωπαράσιτα

• Για τη θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis) και κρότωνες (Ixodes ricinus, Ixodes holocycus) σε γάτες με άμεση και ανθεκτική δραστικότητα θανάτωσης για 13 εβδομάδες.
• Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο πλαίσιο θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της αλλεργικής δερματίτιδας από ψύλλους (ΑΔΨ).
• Για τη θεραπεία ήπιων έως μέτριων περιπτώσεων νωτοεδρικής ψώρας (Notoedres cati).
• Για τη θεραπεία των παρασιτώσεων από ωτικά ακάρεα (Otodectes cynotis).

Γαστρεντερικά νηματώδη (νηματώδη)

Για τη θεραπεία λοιμώξεων με:

• Toxocara cati (ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα, L4 και L3)
• Toxascaris leonina (ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα και L4)
• Ancylostoma tubaeforme (ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα και L4)

Πνευμονικοί σκώληκες(νηματώδη)

Για τη θεραπεία λοιμώξεων με:

• Aelurostrongylus abstrusus (ενήλικα)
• Troglostrongylus brevior (ενήλικα)

Ταινίες (κεστώδη)

Για τη θεραπεία λοιμώξεων από ταινίες:

• Dipylidium caninum (ώριμα ενήλικα και άωρα ενήλικα)
• Taenia taeniaeformis (ενήλικα)

Επίχυση σε σημείο. Μόνο για εξωτερική χρήση.

Δοσολογία

Οι ελάχιστες συνιστώμενες δόσεις είναι 14,4 mg tigolaner/kg βάρους σώματος, 3 mg εμοδεψίδη/kg βάρους σώματος, 12 mg πραζικουαντέλη/kg βάρους σώματος, που ισοδυναμεί με 0,148 ml προϊόντος/kg βάρους σώματος.

Πρόγραμμα θεραπείας

Η θεραπεία ενδείκνυται μόνο όταν στοχεύονται ταυτόχρονα εξωπαράσιτα, κεστώδη και νηματώδη.

Λόγω της απουσίας μικτών λοιμώξεων ή του κινδύνου μικτών λοιμώξεων, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατάλληλα αντιπαρασιτικά προϊόντα στενού φάσματος.

Ψύλλοι και κρότωνες

Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν παραμένει δραστικό κατά των ψύλλων και των κροτώνων για περίοδο 13 εβδομάδων.

Εάν απαιτείται επανάληψη της θεραπείας εντός 13 εβδομάδων μετά τη χορήγηση, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί ένα κατάλληλο προϊόν στενού φάσματος.

Ακάρεα

Για τη θεραπεία της ωτοδηκτικής (Otodectes cynotis) και της νωτοεδρικής ψώρας (Notoedres cati) πρέπει να χορηγείται μία εφάπαξ δόση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος.

Η επιτυχία της θεραπείας και η ανάγκη για επανάληψη της θεραπείας με κατάλληλο αντιπαρασιτικό προϊόν στενού φάσματος θα πρέπει να καθορίζονται από τον θεράποντα κτηνίατρο μετά από 4 εβδομάδες.

Λόγω μεμονωμένων περιπτώσεων επιβίωσης ελάχιστων ωτικών ακαρέων και συνεπώς του κινδύνου ενός νέου κύκλου ωτοακαρίασης, η επιτυχία της θεραπείας θα πρέπει να επιβεβαιώνεται από τον κτηνίατρο 1 μήνα μετά τη θεραπεία.

Γαστρεντερικά νηματώδη και ταινίες

Για τη θεραπεία νηματωδών και ταινιών πρέπει να χορηγείται μία εφάπαξ δόση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος. Η ανάγκη και η συχνότητα επανάληψης της θεραπείας θα πρέπει να καθορίζονται σύμφωνα με τη γνώμη του θεράποντος κτηνιάτρου και να λαμβάνονται υπόψη η τοπική επιδημιολογική κατάσταση, καθώς και ο τρόπος ζωής της γάτας.

Εάν απαιτείται επανάληψη της θεραπείας εντός 3 μηνών μετά τη χορήγηση, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί ένα κατάλληλο προϊόν στενού φάσματος.

Πνευμονικοί σκώληκες

Για θεραπεία του πνευμονικού σκώληκα Aelurostrongylus abstrusus και Troglostrongylus brevior, συνιστάται μία θεραπεία με το προϊόν ακολουθούμενη από δεύτερη θεραπεία με χρονική απόσταση δύο εβδομάδων με διάλυμα για επίχυση σε σημείο για γάτες που περιέχει 21,4 mg/ml εμοδεψίδη και 85,8 mg/ml πραζικουαντέλη, δεδομένου ότι δεν υπάρχει κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν το οποίο να περιέχει μόνο εμοδεψίδη ως δραστική ουσία.

Τρόπος χορήγησης

Χρησιμοποιήστε ψαλίδι (1) για να ανοίξετε την ασφαλή για παιδιά συσκευασία blister. Αποσπάστε τα φύλλα αλουμινίου (2) και αφαιρέστε τη συσκευή επίχυσης σε σημείο από τη συσκευασία (3).

Κρατήστε τη συσκευή σε όρθια θέση (4), περιστρέψτε και τραβήξτε το πώμα (5). Χρησιμοποιήστε το αντίθετο άκρο του πώματος για να σπάσετε τη σφραγίδα (6).

Διαχωρίστε το τρίχωμα στον αυχένα της γάτας στη βάση του κρανίου έως ότου το δέρμα να είναι ορατό (7). Τοποθετήστε την άκρη της συσκευής επίχυσης σε σημείο στο δέρμα και πιέστε δυνατά αρκετές φορές ώστε να αδειάσει το περιεχόμενο απευθείας επάνω στο δέρμα (7). Η εφαρμογή στη βάση του κρανίου θα ελαχιστοποιήσει την πιθανότητα η γάτα να αφαιρέσει το προϊόν γλείφοντάς το.

Μετά από χορήγηση 4 διαδοχικών θεραπειών έως και 5 φορές της μέγιστης συνιστώμενης δόσης σε γατάκια από την ηλικία των 10 εβδομάδων και σε ενήλικες γάτες, παρατηρήθηκε μείωση του βάρους του θυρεοειδούς σε ορισμένα αρσενικά ζώα. Σε ενήλικες γάτες παρατηρήθηκε παροδική αύξηση των ηπατικών ενζύμων (AST, ALT), που συνοδεύτηκε από πολυεστιακή ηπατική συμφόρηση σε ένα ζώο, στην ομάδα υψηλής δόσης (5x) και αύξηση της χοληστερόλης σε όλες τις ομάδες υπερδοσολογίας (3x, 5x). Δεν παρατηρήθηκαν συστημικά κλινικά σημεία. Στην ομάδα υψηλής δόσης (5x), εμφανίστηκαν περιστατικά τοπικών αντιδράσεων στο σημείο εφαρμογής (αλωπεκία, ερύθημα, υπερπλασία της επιδερμίδας και/ή φλεγμονώδεις διηθήσεις).

Δεν υπάρχει γνωστό αντίδοτο.

Δεν απαιτείται.

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 χρόνια.

Το εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για την φύλαξή του.

Φυλάσσετε τη συσκευή στη συσκευασία blister αλουμινίου για να προστατεύεται από την υγρασία.

Λευκή συσκευή επίχυσης σε σημείο από πολυπροπυλένιο με πώμα πολυπροπυλενίου σε συσκευασία blister αλουμινίου.

Συσκευασίες blister μέσα σε χάρτινο κουτί που περιέχει 1, 2, 10 ή 20 συσκευή(ές) επίχυσης σε σημείο (0,37 ml έκαστη).

Συσκευασίες blister μέσα σε χάρτινο κουτί που περιέχει 1, 2, 10 ή 20 συσκευή(ές) επίχυσης σε σημείο (0,74 ml έκαστη).

Συσκευασίες blister μέσα σε χάρτινο κουτί που περιέχει 1, 2, 10 ή 20 συσκευή(ές) επίχυσης σε σημείο (1,18 ml έκαστη).

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Το προϊόν δεν πρέπει να εισέρχεται στον υδροφόρο ορίζοντα καθώς αυτό ενδέχεται να είναι επικίνδυνο για τους ιχθείς και άλλους υδρόβιους οργανισμούς.

Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.