Χοίροι.
Θεραπεία και μεταφύλαξη της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που συνδέεται με Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis και Pasteurella multocida.
Η παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει να έχει επιβεβαιωθεί πριν από τη χρήση του προϊόντος.
Ενδομυϊκή χρήση.
Χορηγήστε 4 mg τιλδιπιροσίνης/kg σωματικού βάρους (που ισοδυναμεί με 1 ml/10 kg σωματικού βάρους) μόνο μία φορά.
Ο όγκος της ένεσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 ml ανά σημείο ένεσης.
Η συνιστώμενη θέση ένεσης είναι ακριβώς πίσω από το αυτί, στο υψηλότερο σημείο της βάσης του αυτιού, στο σημείο μετάβασης από το άτριχο στο τριχωτό δέρμα. Η ένεση πρέπει να γίνεται με οριζόντια κατεύθυνση και υπό γωνία 90ο ως προς τον άξονα του σώματος.
Συνιστώμενο μέγεθος και διάμετρος της βελόνας ανά παραγωγικό στάδιο
| Μήκος βελόνας (cm) | Διάμετρος βελόνας (mm) | |
|---|---|---|
| Χοιρίδια, νεογέννητα | 1,0 | 1,2 |
| Χοιρίδια, 3-4 εβδομάδων | 1,5 – 2,0 | 1,4 |
| Αναπτυσσόμενα - απογαλακτισμένα | 2,0 – 2,5 | 1,5 |
| Προπαχυνόμενα-Παχυνόμενα | 3,5 | 1,6 |
| Παχυνόμενα/χοιρομητέρες/κάπροι | 4,0 | 2,0 |
Το ελαστικό πώμα εισχώρησης του φιαλιδίου μπορεί να τρυπηθεί με ασφάλεια έως και 20 φορές. Διαφορετικά, συνιστάται η χρήση σύριγγας πολλαπλών δόσεων.
Για τη διασφάλιση της ορθής δοσολογίας, το σωματικό βάρος πρέπει να προσδιορίζεται με όσο το δυνατόν μεγαλύτερη ακρίβεια.
Συνιστάται η θεραπεία των ζώων στα αρχικά στάδια της νόσου και η αξιολόγηση της ανταπόκρισης στη θεραπεία εντός 48 ωρών μετά την ένεση. Εάν τα κλινικά συμπτώματα της αναπνευστικής νόσου παραμένουν ή οξύνονται, ή αν υπάρξει υποτροπή, η θεραπευτική αγωγή πρέπει να τροποποιηθεί με τη χρήση άλλου αντιβιοτικού, και να συνεχίζεται έως ότου υποχωρήσουν τα κλινικά συμπτώματα.
Στα χοιρίδια, η ενδομυϊκή χορήγηση τιλδιπιροσίνης (σε τρεις χορηγήσεις με μεσοδιαστήματα 4 ημερών) σε δόσεις 8, 12 και 20 mg/kg σωματικού βάρους (ΣΒ) (2, 3 και 5 φορές η συνιστώμενη θεραπευτική δόση), είχε σαν αποτέλεσμα παροδική ελαφρά υποτονική συμπεριφορά σε ένα χοιρίδιο από κάθε ομάδα των 8 και 12 mg/kg ΣΒ και σε 2 χοιρίδια από την ομάδα των 20 mg/kg ΣΒ, μετά την πρώτη ή τη δεύτερη ένεση.
Παρατηρήθηκε μυϊκός τρόμος στα πίσω πόδια μετά την πρώτη θεραπεία σε ένα χοιρίδιο από τις ομάδες των 12 και 20 mg/kg ΣΒ. Στην ομάδα των 20 mg/kg σωματικού βάρους ένα από τα οκτώ ζώα παρουσίασε παροδικό γενικευμένο μυϊκό τρόμο με αδυναμία στήριξης μετά την πρώτη χορήγηση και το ίδιο ζώο παρουσίασε παροδική αστάθεια των άκρων μετά την τρίτη χορήγηση. Ένα άλλο ζώο παρουσίασε μετά την πρώτη χορήγηση καταπληξία που οφειλόταν στη θεραπεία και υποβλήθηκε σε ευθανασία για λόγους ευζωίας. Θνησιμότητα παρατηρήθηκε στις δόσεις των 25 mg/kg σωματικού βάρους και άνω.
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 9 ημέρες.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 2 έτη.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 28 ημέρες.
Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Γυάλινα κίτρινα φιαλίδια τύπου I με ελαστικό πώμα εισχώρησης χλωροβουτυλίου και πώμα αλουμινίου.
Κουτί που περιέχει 1 φιαλίδιο των 20 ml, 50 ml, 100 ml ή 250 ml.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.
Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν εθνικά συστήματα συλλογής που ισχύουν για τα σχετικά κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.