Zoletil 100.
Κάθε φιαλίδιο 970 mg λυοφιλοποιημένου προϊόντος περιέχει:
Δραστικά συστατικά:
Tiletamine (as hydrochloride): 250 mg
Zolazepam (as hydrochloride): 250 mg
Κάθε φιαλίδιο 5 ml διαλύτη περιέχει:
Benzyl alcohol (E1519) 0,1 g
Water for injections 5 ml
Κάθε ml ανασυσταθέντος διαλύματος περιέχει:
Δραστικά συστατικά:
Tiletamine (as hydrochloride): 50 mg
Zolazepam (as hydrochloride): 50 mg
Έκδοχο:
Φιαλίδιο λυόφιλης σκόνης:
Sodium sulfate, anhydrous
Lactose monohydrate
Φιαλίδιο διαλύτη:
Water for injections
Benzyl Alcohol (E1519) 20 mg
Λυόφιλη σκόνη και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
Virbac SA, 1ere Avenue – 2065 – L.I.D., 06516, CARROS cedex – France
144027/26-11-2019/Κ-0067102
Ημερομηνία 1ης έγκρισης: 11-4-1994
Ημερομηνία επ' αόριστον ανανέωσης:26-11-2019
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|
| 00671.02.01 | ZOLETIL-100 PS.INJ.SOL (250+250)MG/VIAL BT x 1 VIAL POWDER + 1 VIAL x 5ML SOLV | Virbac S.A. |