Χοίροι και κουνέλια.
Η παρουσία της νόσου στην εκτροφή θα πρέπει να τεκμηριώνεται πριν από τη χρήση του προϊόντος.
Μείωση της θνησιμότητας κατά τη διάρκεια εκδήλωσης της επιζωοτικής εντεροπάθειας του κουνελιού (ΕΕΚ).
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει άμεσα με την εκδήλωση της νόσου, όταν έχει διαγνωσθεί κλινικά η νόσος στο πρώτο κουνέλι.
Η πρόσληψη φαρμακούχου ζωοτροφής εξαρτάται από την κλινική κατάσταση των ζώων. Προκειμένου να επιτευχθεί η ορθή δοσολογία, η συγκέντρωση της βαλνεμουλίνης ενδέχεται να πρέπει να προσαρμοστεί ανάλογα. Οι αναμιγνυόμενες ποσότητες ίσως χρειαστεί να αυξηθούν σε χοίρους μεγαλύτερης ηλικίας ή σε χοίρους που καταναλώνουν περιορισμένη ποσότητα τροφής, ώστε να επιτυγχάνεται η συνιστώμενη δόση.
Για τη διασφάλιση της ορθής δοσολογίας, το σωματικό βάρος πρέπει να προσδιορίζεται με όσο το δυνατόν μεγαλύτερη ακρίβεια.
Η ποσότητα προμίγματος που πρέπει να ενσωματωθεί ανά kg τροφής πρέπει να υπολογίζεται σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο: mg προμίγματος/kg τροφής = Απαιτούμενη δόση (mg βαλνεμουλίνης/kg βάρους σώματος) x 10 x βάρος σώματος (kg)/Ημερήσια πρόσληψη τροφής (kg).
3-4 mg βαλνεμουλίνης/kg βάρους σώματος/ημέρα για 7-10 ημέρες. Για πρόσληψη τροφής 50 g/kg βάρους σώματος, αυτή η δόση αντιστοιχεί σε 0,6-0,8 kg/τόνο προμίγματος στην φαρμακούχο τροφή (ισοδύναμη με 60-80 g βαλνεμουλίνης ανά τόνο φαρμακούχου τροφής).
Είναι σημαντικό να ξεκινήσει η φαρμακευτική αγωγή το συντομότερο δυνατό σε περίπτωση έξαρσης δυσεντερίας των χοίρων. Αν δεν υπάρχει ανταπόκριση στη θεραπεία μέσα σε 5 ημέρες, η διάγνωση πρέπει να επανεξετασθεί. Η παρουσία της νόσου στην εκτροφή πρέπει να τεκμηριώνεται πριν από τη χρήση του προϊόντος.
3-4 mg βαλνεμουλίνης/kg βάρους σώματος/ημέρα για 2 εβδομάδες. Για πρόσληψη τροφής 50 g/kg βάρους σώματος, αυτή η δόση αντιστοιχεί σε 0,6-0,8 kg/τόνο προμίγματος στην φαρμακούχο τροφή (ισοδύναμη με 60-80 g βαλνεμουλίνης ανά τόνο φαρμακούχου τροφής).
Είναι σημαντικό να ξεκινήσει η φαρμακευτική αγωγή το συντομότερο δυνατό σε περίπτωση έξαρσης υπερπλαστικής εντεροπάθειας των χοίρων. Αν δεν υπάρχει ανταπόκριση στη θεραπεία μέσα σε 5 ημέρες, η διάγνωση πρέπει να επανεξετασθεί.
Για ζώα με βαριά κλινική εικόνα που δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία μέσα σε 3-5 ημέρες, πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο παρεντερικής θεραπείας.
10-12 mg βαλνεμουλίνης/kg βάρους σώματος/ημέρα για 3 εβδομάδες. Για πρόσληψη τροφής 50 g/kg βάρους σώματος, αυτή η δόση αντιστοιχεί σε 2-2,4 kg/ τόνο προμίγματος στην φαρμακούχο τροφή (ισοδύναμη με 200-240 g βαλνεμουλίνης ανά τόνο φαρμακούχου τροφής).
Η δευτερογενής λοίμωξη από οργανισμούς όπως η Pasteurella multocida και ο Actinobacillus pleuropneumoniae μπορεί να επιπλέξει την ενζωοτική πνευμονία και να απαιτηθεί ειδική φαρμακευτική αγωγή.
Η παρουσία της νόσου στην εκτροφή πρέπει να τεκμηριώνεται πριν από τη χρήση του προϊόντος.
3 mg/kg βάρους σώματος/ημέρα για 21 ημέρες. Για πρόσληψη τροφής 85 g/kg βάρους σώματος, αυτή η δόση αντιστοιχεί σε 0,35 kg/τόνο προμίγματος στην φαρμακούχο τροφή (ισοδύναμη με 35 g βαλνεμουλίνης ανά τόνο φαρμακούχου τροφής).
Η ημερήσια κατανάλωση τροφής πρέπει να καταγράφεται και το ποσοστό ενσωμάτωσης θα πρέπει να προσαρμοστεί ανάλογα.
Η επαναλαμβανόμενη χρήση της βαλνεμουλίνης πρέπει να αποφεύγεται βελτιώνοντας την πρακτική διαχείρισης, και εφαρμόζοντας επισταμένο καθαρισμό και απολύμανση. Πρέπει να δίνεται προσοχή για την εκρίζωση της λοίμωξης από την εκτροφή.
Ακατάλληλες συνθήκες κατά τη διαδικασία της “πελλετοποίησης”, όπως θερμοκρασίες μεγαλύτερες των 80°C (θερμοκρασία υποστρώματος) και η χρήση αδρομερών ουσιών κατά την πρόμιξη θα πρέπει να αποφεύγονται.
Για να εξασφαλιστεί επαρκής κατανομή του προϊόντος στο τελικό σιτηρέσιο συνιστάται η χρήση προμίγματος του προϊόντος σε αναλογία 1:10-200 με υλικό ζωοτροφής παρόμοιας σύστασης (π.χ. πίτουρα σίτου) πριν από την ανάμιξη στο τελικό σιτηρέσιο.
Για την παρασκευή του προμίγματος, η ποσότητα του προμίγματος που πρέπει να ενσωματωθεί σε 50 kg ζωοτροφής για την παρασκευή 1000 kg ζωοτροφής αναλύεται παρακάτω: Φαρμακούχος ζωοτροφή 35 ppm: 350 g προμίγματος σε 50 kg παρόμοιας σύστασης ζωοτροφής. Φαρμακούχος ζωοτροφή 75 ppm: 750 g προμίγματος σε 50 kg παρόμοιας σύστασης ζωοτροφής. Φαρμακούχος ζωοτροφή 200 ppm: 2000 g προμίγματος σε 50 kg παρόμοιας σύστασης ζωοτροφής.
Μετά την παρασκευή του φαρμακούχου προμίγματος, αυτό ενσωματώνεται στην εναπομείνασα ποσότητα ζωοτροφής μέχρι τα 1000 kg και αναμιγνύεται.
Δεν έχουν παρατηρηθεί συμπτώματα τοξικότητας σε χοίρους στους οποίους δόθηκε 5 φορές μεγαλύτερη δόση από τη συνιστώμενη.
Μην χορηγείτε υπερβολική δόση σε κουνέλια - αυξημένες δόσεις μπορεί να διαταράξουν την γαστρεντερική χλωρίδα και να οδηγήσουν σε εντεροτοξιναιμία (βλέπε παράγραφο 3.3).
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 1 ημέρα
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: Μηδέν ημέρες
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 30 μήνες.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 6 μήνες.
Διάρκεια ζωής μετά την ενσωμάτωσή του στην τροφή των χοίρων: 1 μήνας.
Διάρκεια ζωής μετά την ενσωμάτωσή του σε πελλετοποιημένη τροφή χοίρων και προστατευμένο από το φως και την υγρασία: 3 εβδομάδες.
Διάρκεια ζωής μετά την ενσωμάτωσή του σε πελλετοποιημένη τροφή κουνελιών και προστατευμένο από το φως και την υγρασία: 4 εβδομάδες.
Διατηρείτε τον σάκο ερμητικά κλεισμένο για να το προστατεύσετε από το φως.
Σάκος των 25 kg με πολλαπλές στρώσεις από χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο/χαρτί/χαρτί/χαρτί.
Μέγεθος συσκευασίας: Σάκος 25 kg.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.
Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν εθνικά συστήματα συλλογής που ισχύουν για τα σχετικά κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.