Βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
Για την αποτελεσματική θεραπεία και τον έλεγχο των ακόλουθων επιβλαβών παρασίτων βοοειδών, προβάτων και χοίρων:
Γαστρεντερικά νηματώδη (ενήλικα και προνύμφες τετάρτου σταδίου):
Ostertagia spp. (περιλαμβανομένων ανεσταλμένων O. ostertagi)
Haemonochus placei
Trichostrongylus axei
T. colubriformis
Cooperia spp.
Bunostomum phlebotomum
Oesophagostomum radiatum
Strongyloides papillosus (ενήλικα)
Nematodirus helvetianus (ενήλικα)
N. spathiger (ενήλικα)
Πνευμονικά νηματώδη (ενήλικα και προνύμφες τετάρτου σταδίου):
Dictyocaulus viviparus.
Οφθαλμικά νηματώδη (ενήλικα):
Thelazia spp.
Υποδέρματα:
Hypoderma bovis
H. lineatum.
Ακάρεα ψώρας:
Psoroptes bovis
Sarcoptes scabiei var. bovis.
Φθείρες:
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Solenopotes capillatus.
Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως βοήθημα για τον έλεγχο του ακάρεως της ψώρας Chorioptes bovis, αλλά μπορεί να μην επέλθει πλήρης εξάλειψη.
Η θεραπεία με τη συνιστώμενη δοσολογία ελέγχει την επαναλοίμωξη με Ostertagia spp. και Cooperia spp. έως 7 ημέρες μετά τη θεραπεία και με Dictyocaulus viviparus έως 14 ημέρες μετά τη θεραπεία.
Γαστρεντερικά νηματώδη (ενήλικα και προνύμφες τετάρτου σταδίου):
Ostertagia circumcincta περιλαμβανομένων ανεσταλμένων προνυμφών
O. trifurcata
Haemonchus contortus περιλαμβανομένων ανεσταλμένων προνυμφών
Trichostrongylus axei (ενήλικα)
T. colubriformis και T. vitrinus (ενήλικα)
Cooperia curticei
Oesophagostomum columbianum
O. venulosum (ενήλικα)
Nematodirus filicollis
Chabertia ovina
Trichuris ovis (ενήλικα)
Πνευμονικά νηματώδη:
Dictyocaulus filaria (ενήλικα και προνύμφες τετάρτου σταδίου)
Protostrongylus rufescens (ενήλικα)
Μύγες ρινικής οίστρωσης (όλα τα προνυμφικά στάδια):
Oestrus ovis
Γαστρεντερικά νηματώδη (ενήλικα και προνύμφες τετάρτου σταδίου):
Ascaris suum
Hyostrongylus rubidus
Oesophagostomum spp.
Strongyloides ransomi (ενήλικα)
Πνευμονικά νηματώδη:
Metastrongylus spp. (ενήλικα)
Φθείρες:
Haematopinus suis
Ακάρεα ψώρας:
Sarcoptes scabiei var. suis
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα πρέπει να χορηγείται μόνο με υποδόρια ένεση στο συνιστώμενο δοσολογικό επίπεδο των 200 mcg ιβερμεκτίνης ανά kg σωματικού βάρους κάτω από το χαλαρό δέρμα μπροστά ή πίσω από τον ώμο σε βοοειδή και πάνω από τον αυχένα σε πρόβατα. Στο συνιστώμενο δοσολογικό επίπεδο των 300 mcg ιβερμεκτίνης ανά kg σωματικού βάρους, το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν θα πρέπει να χορηγείται μόνο υποδόρια στον αυχένα των χοίρων.
Κάθε ml περιέχει 10 mg ιβερμεκτίνης που επαρκεί για τη θεραπεία 50 kg σωματικού βάρους βοοειδών και προβάτων και 33 kg σωματικού βάρους χοίρων. Ο όγκος που χορηγείται ανά θέση έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 ml. Η ένεση μπορεί να χορηγείται με οποιαδήποτε τυπική αυτόματη σύριγγα ή σύριγγα μίας δόσης ή υποδερμική σύριγγα. Συνιστάται η χρήση βελόνας 17 G x ½ ίντσα. Αντικαθιστάτε με καινούργια στείρα βελόνα μετά από κάθε 10 έως 12 ζώα. Δεν συνιστάται η ένεση βρεγμένων ή λερωμένων ζώων. Σε περίπτωση χρήσης σύριγγας μίας χρήσης ή υποδερμικής σύριγγας, χρησιμοποιείτε ξεχωριστή στείρα βελόνα για να αναρροφήσετε το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν από τον περιέκτη.
Σε νεαρούς χοίρους, ιδίως σε εκείνους κάτω των 16 kg για τους οποίους ενδείκνυται λιγότερο από 0,5 ml του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος, η ακρίβεια κατά τη χορήγηση της δόσης είναι σημαντική. Συνιστάται η χρήση σύριγγας με ακρίβεια χορήγησης της τάξης των 0,1 ml.
Σε αμνούς βάρους κάτω των 20,0 kg, χορηγήστε 0,1 ml ανά 5 kg. Σε αυτούς τους αμνούς, συνιστάται η χρήση σύριγγας με ακρίβεια χορήγησης της τάξης των 0,1 ml.
Η υποδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε αναποτελεσματική χρήση και μπορεί να ευνοήσει την ανάπτυξη ανθεκτικότητας.
Για τη διασφάλιση της ορθής δοσολογίας, το σωματικό βάρος πρέπει να προσδιορίζεται με όσο το δυνατόν μεγαλύτερη ακρίβεια. Εάν τα ζώα πρόκειται να υποβληθούν σε θεραπεία συλλογικά, θα πρέπει να συγκροτούνται εύλογα ομοιογενείς ομάδες και όλα τα ζώα μιας ομάδας θα πρέπει να λαμβάνουν τη δόση που αντιστοιχεί στο βαρύτερο.
Η ακρίβεια της δοσομετρικής συσκευής θα πρέπει να ελέγχεται διεξοδικά.
Εφάπαξ δόσεις των 4,0 mg ιβερμεκτίνης ανά kg (20 x το επίπεδο χρήσης) που χορηγήθηκαν υποδόρια είχαν ως αποτέλεσμα αταξία και κατάπτωση.
Δοσολογικά επίπεδα έως 4 mg ιβερμεκτίνης ανά kg (20 x το επίπεδο χρήσης) που χορηγήθηκαν υποδόρια είχαν ως αποτέλεσμα αταξία και κατάθλιψη. Δεν παρατηρήθηκαν σημεία συστηματικής τοξικότητας σε πρόβατα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το προϊόν έως και 3 φορές τη συνιστώμενη δοσολογία, παρατηρήθηκαν διογκώσεις μαλακών μορίων στο σημείο της ένεσης.
Δόση 30 mg ιβερμεκτίνης ανά kg (100 x η συνιστώμενη δόση των 0,3 mg ανά kg) που χορηγούμενη με υποδόρια ένεση σε χοίρους προκάλεσε λήθαργο, αταξία, αμφοτερόπλευρη μυδρίαση, διαλείποντες τρόμους, δυσκολία στην αναπνοή και πλάγια κατάκλιση.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να χορηγηθεί συμπτωματική θεραπεία.
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 49 ημέρες.
Γάλα: Δεν επιτρέπεται η χορήγηση σε αγελάδες σε γαλακτοφορία οι οποίες παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μην χρησιμοποιείται σε αγελάδες γαλακτοπαραγωγής που δεν είναι σε γαλακτοφορία περιλαμβανομένων των εγκύων δαμαλίδων γαλακτοπαραγωγής εντός 60 ημερών από τον τοκετό.
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 42 ημέρες.
Γάλα: Δεν επιτρέπεται η χορήγηση σε πρόβατα σε γαλακτοφορία τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση. Να μην χρησιμοποιείται σε πρόβατα εντός 60 ημερών από τον τοκετό, όταν το γάλα πρόκειται να χρησιμοποιηθεί για ανθρώπινη κατανάλωση.
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 28 ημέρες.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 έτη.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 28 ημέρες.
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Κουτί από χαρτόνι με μία φιάλη πολυαιθυλενίου των 50 ml, 250 ml ή 500 ml. Οι φιάλες σφραγίζονται με βρωμοβουτυλικό πώμα εισχώρησης και ασφάλεια πώματος αλουμινίου.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να εισέρχεται στον υδροφόρο ορίζοντα καθώς η ιβερμεκτίνη ενδέχεται να είναι επικίνδυνη για τους ιχθείς και άλλους υδρόβιους οργανισμούς.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται μέσω των λυμάτων ή των οικιακών αποβλήτων.
Χρησιμοποιήστε προγράμματα επιστροφής φαρμάκων για την απόρριψη μη χρησιμοποιηθέντων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση τους σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις και με τυχόν εθνικά συστήματα συλλογής που ισχύουν για τα σχετικά κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα.