Βοοειδή και χοίροι.
Θεραπεία λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος που προκαλούνται από ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη των Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica και Mycoplasma spp.
Θεραπεία οξείας σοβαρής μαστίτιδας που προκαλείται από ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη του Escherichia coli.
Θεραπεία λοιμώξεων του πεπτικού σωλήνα που προκαλούνται από ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη του Escherichia coli.
Θεραπεία σηψαιμίας που προκαλείται από ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη του Escherichia coli.
Θεραπεία οξείας σχετιζόμενης με μυκόπλασμα αρθρίτιδας που οφείλεται σε ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη του Mycoplasma bovis σε βοοειδή ηλικίας κάτω των 2 ετών.
Θεραπεία λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος που προκαλούνται από ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη των Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. και Actinobacillus pleuropneumoniae.
Θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη του Escherichia coli.
Θεραπεία συνδρόμου επιλόχειας δυσγαλαξίας (σύνδρομο μητρίτιδας-μαστίτιδας-αγαλαξίας) που προκαλείται από ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη των Escherichia coli και Klebsiella spp.
Θεραπεία λοιμώξεων του πεπτικού σωλήνα που προκαλούνται από ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη του Escherichia coli.
Θεραπεία σηψαιμίας που προκαλείται από ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη του Escherichia coli.
Ενδοφλέβια, υποδόρια ή ενδομυϊκή χρήση.
Οι επαναλαµβανόµενες ενέσεις πρέπει να γίνονται σε διαφορετικά σημεία.
Για να διασφαλιστεί η σωστή δοσολογία, το σωματικό βάρος (ΣΒ) πρέπει να προσδιοριστεί όσο το δυνατόν με μεγαλύτερη ακρίβεια για την αποφυγή υποδοσολογίας.
5 mg ενροφλοξασίνης/kg ΣΒ, που αντιστοιχούν σε 1 ml/20 kg ΣΒ, μία φορά τη ημέρα για 3-5 ημέρες.
Οξεία σχετιζόμενη με μυκόπλασμα αρθρίτιδα που οφείλεται σε ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη στελέχη του Mycoplasma bovis σε βοοειδή ηλικίας κάτω των 2 ετών: 5 mg ενροφλοξασίνης/kg ΣΒ, που αντιστοιχούν σε 1 ml/20 kg ΣΒ, μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες.
Το προϊόν μπορεί να χορηγηθεί με βραδεία ενδοφλέβια ή υποδόρια ένεση.
Οξεία μαστίτιδα που προκαλείται από Escherichia coli: 5 mg ενροφλοξασίνης/kg ΣΒ, που αντιστοιχούν σε 1 ml/20 kg ΣΒ, με βραδεία ενδοφλέβια χορήγηση μία φορά την ημέρα για δύο συνεχόμενες ημέρες.
Η δεύτερη δόση μπορεί να χορηγηθεί υποδόρια. Σε αυτή την περίπτωση, ισχύει ο χρόνος αναμονής μετά από υποδόρια ένεση.
Να μη χορηγούνται περισσότερα από 10 ml σε ένα σημείο υποδόριας ένεσης.
2,5 mg ενροφλοξασίνης/kg ΣΒ, που αντιστοιχούν σε 0,5 ml/20 kg ΣΒ, μία φορά την ημέρα με ενδομυϊκή ένεση για 3 ημέρες.
Λοίμωξη ή σηψαιμία του πεπτικού σωλήνα που προκαλείται από Escherichia coli: 5 mg ενροφλοξασίνης/kg ΣΒ, που αντιστοιχούν σε 1 ml/20 kg ΣΒ, μία φορά την ημέρα με ενδομυϊκή ένεση για 3 ημέρες.
Στους χοίρους, η ένεση θα πρέπει να γίνεται στον λαιμό στη βάση του αυτιού.
Να μη χορηγούνται περισσότερα από 3 ml σε ένα σημείο ενδομυϊκής ένεσης.
Σε περιπτώσεις εξ' ατυχήματος υπερδοσολογίας ενδέχεται να προκύψουν διαταραχές του πεπτικού συστήματος (π.χ. έμετος, διάρροια) και νευρολογικές διαταραχές.
Για την εξ' ατυχήματος υπερδοσολογία δεν υπάρχει αντίδοτο και η θεραπεία πρέπει να είναι συμπτωματική.
Βοοειδή:
Μετά από ενδοφλέβια ένεση:
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 5 ημέρες.
Γάλα: 3 ημέρες.
Μετά από υποδόρια ένεση:
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 12 ημέρες.
Γάλα: 4 ημέρες.
Χοίροι:
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί: 13 ημέρες.
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 3 έτη.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της στοιχειώδους συσκευασίας: 28 ημέρες.
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Φιαλίδια από έγχρωμο γυαλί τύπου II σφραγισμένα με πώμα από βρωμοβουτύλιο και κάλυμμα από αλουμίνιο.
Φιαλίδια από πολυπροπυλένιο σφραγισμένα με πώμα από βρωμοβουτύλιο και κάλυμμα από αλουμίνιο.
Μέγεθος συσκευασίας:
Χάρτινο κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 100 ml.
Φιαλίδιο από πολυπροπυλένιο των 250 ml.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.